标签:
蜘蛛人
【大纪元2月9日讯】〔自由时报记者刘晓欣彰化报导〕家家户户除夕围炉吃团圆饭，六岁女童“小鱼”却因为罹患俗称“蜘蛛人症”的罕见疾病，加上肺炎导致无法自主呼吸，必须住院而无法回家过年，不忍“小鱼”受病痛折磨的阿公阿嬷，昨天握着孙女的手说：“要赶快好起来！”
“小鱼“的阿公说，“小鱼”一出生就发现有染色体异常的先天性疾病，经过检查后才知道是罹患“先天性挛缩细长指（趾）症”，不仅四肢特别细长，连手指与脚趾也比同年龄小朋友来得长，六年来就动过三次大手术，光是医药费就花了上百万元。
“小鱼”的父亲去年因病过世，母亲离家，如今照顾重担都落在“小鱼”的爷爷奶奶身上，“小鱼”的阿公阿嬷说，孙女虽然卧病在床，意识却是相当清楚，只要还有一线生机，他们会继续照顾“小鱼”，只希望孙女再开口叫一声阿公阿嬷。
喜欢热闹的“小鱼”，昨天收到彰化县长翁金珠亲手送上的红包与礼物，翁金珠为“小鱼”加油打气，祝她新年快乐。
新闻辞典–蜘蛛人症
俗称“蜘蛛人症”的“先天性孪缩细长指（趾）症”，为染色体显性遗传疾病，目前医界已知其致病基因位于第五对染色体上，只要父母双方其中有一人为此症患者，不分性别，每一胎都有二分之一的机会罹患此症。
“先天性孪缩细长指（趾）症”其症状类似“马凡氏症候群”，两者都是遗传性的连结性结蹄组织疾病，其病患都有相同的骨骼特征，也就是手长及膝、胸廓异常等症状。
