认识疾病
（一）疾病确认
通常为突然发病，症状与B型肝炎类似。而且总是与B型肝炎病毒感染并存。D型肝炎可具自限性，也可能演变为慢性肝炎。D型肝炎病毒与B型肝炎病毒可共同感染，或D型肝炎病毒可次加感染于B型肝炎带原者。D型肝炎病毒次加感染于B型肝炎带原者时，常可能被误诊为慢性B型肝炎的急性发作，同时感染时血清AST（GOT）及ALT（GPT）之上升可呈双峰，前者由B型肝炎，后者由D型肝炎引发。感染急性D型肝炎有可能引起猛爆性肝炎，但同时感染时比较少发生。同时感染不易引起慢性感染，但重叠感染时常变为慢性感染。在台湾通常是藉由检测血清中抗体或肝脏内的病毒抗原来诊断，抗体的检测较常被用为诊断依据。病毒RNA经由核酸杂交方法测知。
（二）致病因子
D型肝炎病毒是一个35～37 nm大小，类病毒粒子，由B型肝炎表面抗原（HBsAg）及独一的内部抗原（delta抗原）组成。脱去delta抗原后的结构即为一单股RNA遗传子。此RNA并不会与B型肝炎病毒之去氧核糖核酸（DNA）产生交配。D型肝炎病毒无法单独感染肝细胞，它必需与B型肝炎病毒共同感染才能完成它病毒类粒的形成，有趣的是，当D型肝炎病毒复制时会暂时抑制B型肝炎病毒的复制。
（三）发生情形
１、全球性的，但感染盛行率在不同地区有很大差异。在B型肝炎病毒高感染地区或高感染群体（如血友病人、静脉注射毒瘾者及经常接触血液者、同性恋者等）的D型肝炎病毒感染率较高。热带南美地区、中非共和国为流行地区。台湾地区一般而言，并不十分严重，但在特定危险群，如静脉药瘾者、性工作者若为B型肝炎带原者，则有颇高的感染率（40～85％）。
２、台湾病例概况
台湾于2004、2005、2006年分别通报12、14及12例病例（共38例），确定病例分别有12、4及5例（共21例），每十万人口确定病例数为0.05、0.02及0.02。2004～2006年确定病例之流行病学分布如下：
（１）性别：男性19例（90.5％），女性2例（9.5％）。
（２）年龄：
年龄 0-9岁 10-19岁 20-29岁 30-39岁 40-49岁 50-59岁 60-69岁 70岁以上
病例数 0 1 3 7 4 5 0 1
（３）月份：各月份均有病例，无明显较为集中之月份。
（４）地区：确定病例以台北市、新竹县、新竹市、台南县3例最多，其次为台南市2例，其他县市均在0-1例之间。
（５）病例聚集：无。
（四）传染窝
人类，在实验研究上，可感染受B型肝炎病毒感染的黑猩猩及受土拨鼠肝炎病毒感染的土拨鼠。
（五）传染方式
一般认为与B型肝炎病毒传染方式类似，包括暴露在血液、体液、受污染的针、注射器、血液制剂及性行为感染，在台湾地区嫖妓曾被证实为具高感染危险的行为。
（六）潜伏期
约2～8周。
（七）可传染期
在D型肝炎病毒感染活动期之血液皆有可能具传染力；感染高峰期可能在急性发病期正要发病前，即当血液中刚可检测出D型抗原粒子时。发病后未几，血液中病毒浓度随即快速降低，甚至到检测不出的程度，在研究上发现，在血液中无法检验出D型肝炎抗原粒子之慢性D型肝炎患者，其血液仍可使黑猩猩感染。
（八）感受性及抵抗力
所有对B型肝炎病毒具感受性的，或B型肝炎带原者皆对D型肝炎病毒具感受性，即使是儿童感染亦可能导致严重疾病，但在台湾儿童之感染率极低。
（九）病例定义
血清D型肝炎病毒抗体（Anti-HDV）阳性且经医师诊断为急性D型肝炎，需向卫生单位报告，需1周内通报。
预防保健
预防B型肝炎病毒感染即可预防D型肝炎病毒感染，因此B型肝炎疫苗亦可以有效预防D型肝炎感染。对B型肝炎带原者而言，避免暴露在D型肝炎病毒感染源是惟一有效的预防方法。注射B型肝炎免疫球蛋白（HBIG）、球蛋白（IG）或B型肝炎疫苗并无法预防B型肝炎带原者次加感染D型肝炎。
治疗照护
目前无特别药物可以很有效的治疗。
