認識疾病
（一）疾病確認
通常為突然發病，症狀與B型肝炎類似。而且總是與B型肝炎病毒感染並存。D型肝炎可具自限性，也可能演變為慢性肝炎。D型肝炎病毒與B型肝炎病毒可共同感染，或D型肝炎病毒可次加感染於B型肝炎帶原者。D型肝炎病毒次加感染於B型肝炎帶原者時，常可能被誤診為慢性B型肝炎的急性發作，同時感染時血清AST（GOT）及ALT（GPT）之上升可呈雙峰，前者由B型肝炎，後者由D型肝炎引發。感染急性D型肝炎有可能引起猛爆性肝炎，但同時感染時比較少發生。同時感染不易引起慢性感染，但重疊感染時常變為慢性感染。在臺灣通常是藉由檢測血清中抗體或肝臟內的病毒抗原來診斷，抗體的檢測較常被用為診斷依據。病毒RNA經由核酸雜交方法測知。
（二）致病因子
D型肝炎病毒是一個35～37 nm大小，類病毒粒子，由B型肝炎表面抗原（HBsAg）及獨一的內部抗原（delta抗原）組成。脫去delta抗原後的結構即為一單股RNA遺傳子。此RNA並不會與B型肝炎病毒之去氧核醣核酸（DNA）產生交配。D型肝炎病毒無法單獨感染肝細胞，它必需與B型肝炎病毒共同感染才能完成它病毒類粒的形成，有趣的是，當D型肝炎病毒複製時會暫時抑制B型肝炎病毒的複製。
（三）發生情形
１、全球性的，但感染盛行率在不同地區有很大差異。在B型肝炎病毒高感染地區或高感染群體（如血友病人、靜脈注射毒癮者及經常接觸血液者、同性戀者等）的D型肝炎病毒感染率較高。熱帶南美地區、中非共和國為流行地區。臺灣地區一般而言，並不十分嚴重，但在特定危險群，如靜脈藥癮者、性工作者若為B型肝炎帶原者，則有頗高的感染率（40～85％）。
２、臺灣病例概況
臺灣於2004、2005、2006年分別通報12、14及12例病例（共38例），確定病例分別有12、4及5例（共21例），每十萬人口確定病例數為0.05、0.02及0.02。2004～2006年確定病例之流行病學分布如下：
（１）性別：男性19例（90.5％），女性2例（9.5％）。
（２）年齡：
年齡 0-9歲 10-19歲 20-29歲 30-39歲 40-49歲 50-59歲 60-69歲 70歲以上
病例數 0 1 3 7 4 5 0 1
（３）月份：各月份均有病例，無明顯較為集中之月份。
（４）地區：確定病例以台北市、新竹縣、新竹市、台南縣3例最多，其次為台南市2例，其他縣市均在0-1例之間。
（５）病例聚集：無。
（四）傳染窩
人類，在實驗研究上，可感染受B型肝炎病毒感染的黑猩猩及受土撥鼠肝炎病毒感染的土撥鼠。
（五）傳染方式
一般認為與B型肝炎病毒傳染方式類似，包括暴露在血液、體液、受污染的針、注射器、血液製劑及性行為感染，在臺灣地區嫖妓曾被證實為具高感染危險的行為。
（六）潛伏期
約2～8週。
（七）可傳染期
在D型肝炎病毒感染活動期之血液皆有可能具傳染力；感染高峰期可能在急性發病期正要發病前，即當血液中剛可檢測出D型抗原粒子時。發病後未幾，血液中病毒濃度隨即快速降低，甚至到檢測不出的程度，在研究上發現，在血液中無法檢驗出D型肝炎抗原粒子之慢性D型肝炎患者，其血液仍可使黑猩猩感染。
（八）感受性及抵抗力
所有對B型肝炎病毒具感受性的，或B型肝炎帶原者皆對D型肝炎病毒具感受性，即使是兒童感染亦可能導致嚴重疾病，但在臺灣兒童之感染率極低。
（九）病例定義
血清D型肝炎病毒抗體（Anti-HDV）陽性且經醫師診斷為急性D型肝炎，需向衛生單位報告，需1週內通報。
預防保健
預防B型肝炎病毒感染即可預防D型肝炎病毒感染，因此B型肝炎疫苗亦可以有效預防D型肝炎感染。對B型肝炎帶原者而言，避免暴露在D型肝炎病毒感染源是惟一有效的預防方法。注射B型肝炎免疫球蛋白（HBIG）、球蛋白（IG）或B型肝炎疫苗並無法預防B型肝炎帶原者次加感染D型肝炎。
治療照護
目前無特別藥物可以很有效的治療。
