罕病

飞蚊症、闪光、视力扭曲等易被忽略的警讯，可能是致命眼肿瘤前兆。眼内恶性肿瘤如黑色素瘤、视网膜母细胞瘤，甚至可能来自全身癌症转移，若延误诊...

中国医药大学儿童医院10月1日举行11周年院庆，院长王志尧表示，回顾医院11年来致力于儿童医疗的发展，无论是新生儿照护、癌症治疗、罕见疾...

全国现在有100多位确诊还未就医的个案，钟育志希望透过记者会让更多罕病SMA个案越早就诊治疗。

每年2月最后一天是国际罕见疾病日，今年主题“More than you can imagine 超乎想像”，不仅传递罕病病友跳脱疾病框架...

健保会25日进行健保总额协商，最终因医院、西医基层两部门总额协商破局，健保会将在27日继续讨论，对于医界代表主张，将罕见疾病药费等项目改...

卫福部健康保险署近日通过多项新药给付。其中，为降低新生儿死亡率，避免早产儿因新生儿呼吸窘迫症候群（RDS）造成呼吸急促、发绀，甚至死亡...

8月1日起将有新制上路，包括提供15至45岁青壮年世代，每人3次免费心理咨商，另外，健保署也扩大健保给付SMA条件，放宽“背针、口服”用...

5月5日是世界肺高压日（World Pulmonary Hypertension Day），高雄荣民总医院20年来致力于肺高压治疗，也是...

台湾罕病律师、行政院人权保障推动小组委员陈俊翰40岁去世。陈俊翰生前靠全身唯一能动的嘴巴控制轮椅和写字，虽然他取得美国法学博士与律师执照...

）为照顾罕病病友，卫福部健保署宣布自10月1日起，治疗泛视神经脊髓炎的两项单株抗体生物制剂药品，纳入健保给付，平均每人年药费省下逾200...

35岁杨小姐和2个姐姐患有父系遗传性罕病“佝偻症”，会导致腿骨变形、O形腿，必须长期穿着穿铁鞋，“小时候穿这种鞋很痛苦，上国中在意同学眼...

112年健保预算出炉，健保署提出宽列罕药预算，但回顾过去六年来罕药专款未执行预算累计仍高达35.877亿。罕见疾病基金会2日表示，预算增...

中国医药大学附医携手林增连慈善基金会捐助20万元，响应支持罕见病患， 2月29日国际罕见疾病日前一周， 邀请罕见病患基金会共同举办“爱不...

脊髓性肌肉萎缩症（SMA）罕病女童四度赴中国求生，家属盼药物纳政府健保给付。卫福部中央健康保险署16日与厂商协商后表示，将尽速提2月专家...

健保署28日公布多款药物纳健保给付范围，包括，HER2阳性早期乳癌患者，且尚未发生腋下淋巴结转移病人也可用标靶药物治疗，以减少复发或转移...

时代力量立委王婉谕、台湾民众党立委蔡壁如23日共同举行记者会表示，今年罕病专款预算仍有近新台币10亿元未执行，呼吁政府应在年底前将专款预...

罕病“芳香族L-氨基酸脱羧基酶（AADC）缺乏症”，罹病儿童出生时没有症状，但大概从3、4个月大开始，陆续出现发展迟缓、动眼危象等症状...

罕病导致双肺破裂反复气胸，长庚医院21日举行记者会公布“边缘性捐赠肺”器官移植成果，个案陈先生罹患罕见疾病，使双侧肺脏受损严重、气胸，评...

今日（8日）上午，AKB48官方部落格宣布，AKB48 Team B成员柏木由纪因日前参与节目《主治医が见つかる诊疗所スペシャル》时接受...

十年前，清华大学曾有位只能看见10公分世界的“微光女孩”庄静洁，巡回演讲上百场，用她的生命故事激励了许多人。虽然庄静洁已不幸离开人世，但...

不只艺术，更有洋葱，屏东县政府延续首波世界名画艺术公车，与罕见疾病基金会合作，遴选10幅病友画作登上公车车体彩绘，未来他们的作品、梦想将...

台湾首部以脊髓性肌肉萎缩症（SMA）为主题的罕病公益微电影《用心飞翔》再创国际佳绩，勇夺第五届比利时“The Extraordinary...

罹患罕见疾病“小脑萎缩症”的台湾屏东县新园乡乡民林子期，日前启动他人生第4次，也可能是“最后一次”环岛。他说，体力已渐渐不行，这次环岛是...

台湾一名罹患血癌的云林县石榴国小六年级学生黄绍华，11月18日向医院请假，回学校参加运动会大队接力，由同学们陪他跑最后一棒，场面感人。

台湾刘姓妇人昏倒入院，她的先生说，半年内不同医院医师提出各种可能病因，病危通知他收到手软，没人相信会好，会有奇迹。他对爱妻不离不弃、痴心...

一名 24 岁“脑部囊肿”病患，从小被诊断发展迟缓，但染色体检查正常。因患者已到适婚年龄，家属忧心疾病可能会遗传给下一代，经过中国附医以...

联合国“罕见疾病非政府组织委员会”11月11日在纽约举办成立大会，台湾罕病基金会董事长曾敏杰受邀代表东亚国家，原订与欧、美罕病组织进行主...

台湾罕病基金会11月11日受邀到美国纽约于联合国“罕见疾病非政府组织委员会”演讲，却遭中共打压。卫福部12日表示，罕病基金会从事人道关怀...