【大紀元2025年11月14日訊】（英文大紀元記者Zachary Stieber報導/鐘心萍編譯）美國食品藥物管理局（FDA）和疾病控制與預防中心（CDC）於11月11日宣布，與嬰兒罕見疾病「嬰兒型肉毒桿菌中毒」相關的嬰兒配方奶粉召回範圍已擴大。
據FDA稱，ByHeart公司生產的所有配方奶粉產品已被全面召回。
FDA和CDC在一份聯合聲明中表示：「FDA已與該公司聯繫，並要求擴大召回範圍，涵蓋市面上所有ByHeart嬰兒配方奶粉。2025年11月11日，ByHeart公司擴大了召回範圍，涵蓋全美所有ByHeart配方奶粉，包括罐裝和單份包裝。」
先前，一份ByHeart配方奶粉樣本的檢測結果顯示，該奶粉含有導致嬰兒肉毒桿菌中毒的細菌。嬰兒肉毒桿菌中毒是一種罕見疾病，會引起吞嚥困難等嚴重症狀。
目前，在食用ByHeart配方奶粉後確診或疑似肉毒桿菌中毒的嬰兒人數已增加到15人，分佈在12個州。所有嬰兒均已住院治療。截至目前，尚未出現死亡病例報告。
至少出現一例病例的州包括：亞利桑那州、加利福尼亞州、伊利諾伊州、肯塔基州、明尼蘇達州、北卡羅來納州、新澤西州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、羅德島州、德克薩斯州和華盛頓州。
總部位於紐約的ByHeart公司生產的嬰兒配方奶粉約占美國國內銷售量的1%。
ByHeart的產品，包括24盎司罐裝和0.6盎司條裝，在零售店和網路上都有販售。
ByHeart先前已召回部分批次的產品，表示可能與此次病情有關。該公司表示，他們非常重視陽性檢測結果，並敦促相關部門對未開封的罐裝奶粉進行檢測，以確定配方奶粉是否是導致肉毒桿菌中毒病例的原因。
該公司週一發表聲明稱，擴大召回範圍「體現了我們保護嬰兒、為家庭提供清晰、可操作信息的承諾」，並同時「開展全面調查，盡我們所能為父母提供他們期望和應得的答案」。
該公司已委託獨立實驗室對其配方奶粉進行檢測，並允許FDA和加州官員全面進入其設施和倉儲區，同時承諾在檢測結果公佈後立即分享。
當局表示，自8月1日以來，美國已有約69名嬰兒因肉毒桿菌中毒接受治療，但這些嬰兒均未確認是否接觸過ByHeart的配方奶粉。
FDA和CDC表示：「調查仍在進行中，但尚未發現其他嬰兒配方奶粉品牌或存在其他可能對嬰兒構成風險的共同接觸史。」
CDC代理局長Jim O’Neill在X上發文稱，家長應立即停止使用ByHeart嬰兒配方奶粉。
「如果嬰兒出現以下情況，請立即就醫：餵食困難、頭部控制能力下降、吞嚥困難或面部表情呆滯，」他說。
