預防脊髓性肌肉萎縮症，基因檢測可降低發生率

【大紀元3月20日報導】(據中廣新聞寇世菁報導)為了推廣產前基因檢測觀念，台灣中山醫學大學附設醫院舉辦一場(臨床遺傳學新知研討會)，邀請中部地區醫護人員，醫檢師，共同研討常用的遺傳疾病篩檢技術，會中，臺大醫療團隊發表新技術，透過基因篩檢，脊髓性肌肉萎縮症準確度達九成七。

由中山醫學大學附設醫院遺傳諮詢中心，中華民國周產期醫學會，訓聯生物科技共同主辦的臨床遺傳學新知研討會，邀請中部地區醫護人員，醫檢師，進行技術與經驗的交流，這次研討會最特別的是，台大醫療團隊首次在台中發表的脊髓性肌肉萎縮症基因檢測技術，台大基因醫學部醫師蘇怡寧說，檢測方式，就像抽血一樣，收集兩到三cc的血液，透過血液檢體萃取DNA，直接進行基因檢測，準確度達九成七。

蘇怡寧醫師說，脊髓性肌肉萎縮症的帶因率高達三十五分之一，是全世界帶因率最高的自體隱性遺傳疾病，而且只要父母都帶因的情形下，孩子就有四分之一的機率罹病，如果能透過醫護人員推廣，鼓勵計劃生育或已經懷孕的婦女就近接受基因檢測，應該能有效降低這項遺傳性疾病的發生率。