【大紀元8月3日報導】（中央社記者陳清芳台北3日電）台灣國光生技承攬製造台灣首批新流感疫苗，最近飽受疫苗技術與安全性質疑。國光生技今天表示，明天進入量產階段，一切採國際標準，動物試驗顯示疫苗安全與效力都正常。
國光生技總經理魏逸之上午表示，現已選定NYMC疫苗株投入量產，每天可生產20餘萬劑疫苗，現正進行動物試驗，10月起由台大醫院主持人體試驗。
對於外界認為國光新流感疫苗只進行200人的人體試驗，未達一定規模，將有安全疑慮，魏逸之說，世界衛生組織認為，新流感只是一種流感，所以新流感疫苗也只是一種流感疫苗，不是新藥，同意各國可以進行人數較少的人體試驗。
他並表示，「國光沒有製造疫苗經驗」是外界的誤會，因為國光是台灣日本腦炎、破傷風疫苗的主要供應商之一，證明技術沒有問題。
國光生技研發長何美鄉表示，以雞胚製造疫苗，是發展半個多世紀的成熟技術，新流感疫苗和一般季節流感疫苗都由雞胚製造，技術一樣，國光將按國際標準產製，不合格就不上市。