【大纪元2011年08月31日讯】（大纪元记者耿豫仙台北报导）国科会近期有突破性的发现，在肺癌病人中，有2-3成EGFR基因突变的病人，对一线治疗无效。此发现也为后续的“个人化医疗”、时间的掌握，提供重要的资讯。
研究成果已发表于本月癌症医学的顶尖期刊“临床肿瘤期刊”（Journal of Clinical Oncology），也已在申请美国、台湾与世界性专利中。
肺癌在全球及台湾皆为癌症死因之首，今年6月台湾开始将肺癌一线标靶药物“艾瑞沙”纳入健保给付。因为给付时间短，所以此次临床实验样本数仅23人，但出来的数据差异确很大，台大医学院副教授俞松良说：“并不会因样本数少而影响此项发现的可信度或未来的发展性。专利的申请、期刊出版社往往对这样的数据有很大的兴趣。”
此项研究由国科会委托，中央研究院、台湾大学、台中荣民总医院组成的研究团队，针对138个肺线癌检体以高密度的比较基因组以杂交法分析，发现6个基因的拷目数变异可准确预测EGFR突变型病患的总存活率与无病存活率。
又在23个EGFR突变型病患，找出对EGFR－TKI治疗反应、疗效差，也就是说，有助于EGFR突变型病患提供更好的医疗，而且没有性别的影响。
现行的治疗以化疗、标靶治疗并进，但因之前“艾瑞沙”健保未给付，所以化疗的病患为大宗。但俞松良表示，标靶治疗并非最后的方法，2-3成对标靶无效的病患可提早着手进行个别的药物治疗。
此研究为期三年的临床试验，试验的病人将会提高至300-500人，肺癌的早期、末期都是试验的对象。
