【大纪元2016年07月25日讯】35周早产的林姓女婴、39周生产的吴姓男婴，出生后出现喝水呛到、口中分泌物多而咳嗽、呕吐症状，检查发现罹患先天性食道闭锁合并食道气管（病去丙加娄）管。
35周早产的林姓女婴(出生时体重1900公克)，在妇产科诊所出生，因出现喝水呛到、口中分泌物多而咳嗽与呕吐状况，立即转送到童综合医院，经由食道摄影检查后，确认女婴患有先天性食道闭锁。
足月39周生产的吴姓男婴(出生时2882公克)，是家中第4个小孩，在童综合医院出生后，发现有口水分泌过多，出现呼吸急促，而且血氧情形不佳症状，检查后发现是因先天性食道闭锁所造成。
林姓女婴、吴姓男婴都在出生后第2天进行食道气管（病去丙加娄）管关闭及食道重建吻合手术，女婴在术后17天完全自主靠嘴巴喝奶，住院1个月左右，体重上升到2300公克，平安出院与家人团聚。
吴姓男婴在术后第10天完全自主从嘴巴进食，恢复良好，住院15天即出院返家。
小儿外科郭敏勇表示，2名个案都是因先天食道通道封闭无法通达胃部，食道与气管间出现不正常（病去丙加娄）管通道，造成唾液无法下咽情形。
所以进行食道气管（病去丙加娄）管关闭及食道重建吻合手术，是要将食道与气管的（病去丙加娄）管结扎隔断，再将（病去丙加娄）管与近端食道端对端接合，在医疗团队相互配合协助下成功完成。
新生儿科医师李春铭表示，新生儿先天性食道闭锁及气管食道（病去丙加娄）管发生率，约是1/3000，2名个案术后经医疗团队悉心照护，注意营养的供给，以致都能恢复良好，且体重持续上升，最后都能平安健康出院。（转自中央社）