【大纪元2018年08月07日讯】美国佛罗里达州一名九岁女孩凯蒂（Katie），先天罹患了罕见疾病，出生之后，她的头部异常巨大，至今仍无法走路或说话，还患有癫痫，进行过多次手术，但是她真正的病因还是一个谜团。
凯蒂出生后不久，她的家人就拜访了佛罗里达州的儿科遗传学和颅面疾病专家罗曼尤苏波夫（Roman Yusupov）博士。罗曼博士发现，凯蒂有一种由肌肉和软组织细胞快速分裂引起的过度生长综合症，这使得她的头部和大脑的重量、大小超过正常人的两倍。且表示他未曾见过这样的病症，也许是百万分之一的概率。
她的母亲安吉（Angie）说：“目前没有人真正知道凯蒂得了什么病症，医生们做了各式各样的检查，但都无功而返，如果他们真的无法弄清楚，他们之后会命名这个病症叫《凯蒂》。”
尽管凯蒂面临众多挑战，但很幸运的在有着七个兄弟姐妹的大家庭里成长，她从不缺少玩伴或照顾，凯蒂很享受生活，个性也很顽皮，就跟普通小孩一样，喜欢对家人恶作剧。
凯蒂的家人确切地相信，凯蒂的未来会像现在一样的快乐，即便她还要面对未知的考验；因为凯蒂拥有世上最单纯、天真的微笑，而这份无形的正面力量，会深深影响她身边所有的人。母亲安吉说：“我从未后悔过生下她，因为这是上帝给我的礼物！”
Video credit: Barcroft
责任编辑：于凝儿
