【大纪元2019年10月01日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）宝宝健康长大是父母最大的心愿。国民健康署自10月1日起全面扩大新生儿筛检服务项目，从11项扩增至21项。国健署表示，现阶段民众的自付额度仍为350元，另外，低收入户及医疗资源不足地区由政府全额补助，检测结果若需进一步确诊，后续费用全权交由政府支付，预估一年将增加预算600多万元。
国健署妇幼健康组组长林宜静表示，婴儿时期的先天代谢异常疾病症状普遍不明显，因此，藉由新生儿筛检机制来预防，就算宝宝的筛检结果为阳性，也不代表确定罹患该项疾病。家长只要在接获通知时，尽早让宝宝接受进一步确认检查，部分先天性代谢异常的疾病就能及早发现并妥善治疗。
根据107年新生儿筛检统计资料，筛检后异常个案数有3,657名婴儿，其中又以G6PD（蚕豆症） 3,360名个案最多，平均每100名新生儿约有3名罹患，均已完成转介追踪。林宜静表示，虽然新生儿多数疾病的发生率约在万分之一以下，但若未经发现、适当治疗，可能造成永久的神经与身体损害等后遗症，及早确诊与治疗将有更好的生活。
林宜静补充，这次再扩大筛检，虽有增加项目，但民众自付费用350元维持不变。另外，低收入户及医疗资源不足地区，政府仍然全额补助。初步筛检结果显示异常或疾病阳性反应，后续费用则由政府负责，预估年增600多万费用。
台大医院基因医学部主治医师简颖秀表示，出生48小时是关键时期，只要采取0.3c.c微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检，若错过关键时期检测，可能导致筛检结果呈现伪阴性。
林宜静提醒，因近几年发生多例因延后筛检而丧失第一时间治疗的契机，金融监管会2012年函请各保险公会，针对卫福部公告的新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期间规范。国健署呼吁，家长切勿为了保险而延后作新生儿先天性代谢异常疾病筛检，错过黄金治疗期。
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