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癌症免疫疗法 台教授糖脂标靶药获新药核准

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【大纪元2019年05月01日讯】台湾林口长庚纪念医院教授陈铃津经过逾30年研究,成为全球首位以糖脂GD2作为癌症标靶的人,其成果也在2015年核准为神经母细胞瘤新药,不只拓展新药标靶领域,也意味着癌症免疫治疗出现新契机。

中华民国科技部1日举办“癌细胞的糖外衣-免疫治疗肿瘤的契机与挑战”研究成果发表记者会,分享林口长庚纪念医院干细胞与转译癌症研究所特聘讲座教授陈铃津的癌症免疫疗法研究成果。科技部表示,在国家型计划及科技部专案(糖科学、再生医学)补助下,陈铃津是全球以糖脂GD2作为癌症标靶,以进行癌症免疫疗法的第一人。

科技部说,现今癌症免疫治疗正蓬勃发展,但目前已核准的抗体药物不但有限,且皆局限于蛋白质为标靶。藉由陈铃津的先驱研究和所领导的ch14.18研发团队,由临床前研究一直到最终的随机临床三期试验的全程开发,于2015年完成全世界第一个以非蛋白质的糖脂分子GD2为标靶的ch14.18(Dinutuximab)抗体,并经美国和欧盟核准为治疗高风险神经母细胞瘤的新药,进而拓展了新药的标靶领域。

据中央社报导,陈铃津说明,神经母细胞瘤是个可怕的癌症,多发生于2至10岁的小孩,由于很晚才会有症状,发生时往往已经是第4期,致死率达6成以上,美国1年约有1,000个案例,台湾1年则约15、16个。

谈到治疗癌症,许多人都听过“标靶药物”这个利器,陈铃津表示,标靶药物指的是锁定癌细胞内部或是表面的目标,精准发动攻击的药物,然而现阶段已核准的抗体药物不但有限,且多局限于蛋白质作为标靶,如今她研究出可以糖脂分子作为标靶,具有拓展新药标靶领域的意义。

陈铃津和她所领导的ch14.18抗体研发团队,从临床前研究一直到最终的随机临床三期试验的全程开发,这段过程长达30年,终于在2015年完成全世界第1个以非蛋白质的糖脂分子GD2为标靶的ch14.18(Dinutuximab)抗体,并经美国和欧盟核准为治疗高风险神经母细胞瘤的新药。

陈铃津表示,现在持续研究GD2是否能作为其他适应症的标靶药物,不过还在临床实验阶段,会试试看与其他药物一起使用,会不会效果更好。

科技部指出,陈铃津在美国儿童癌症研究组织的支持下,协助进行以抗GD2免疫疗法合并第二线化疗用于治疗复发的神经母细胞瘤病患的临床试验,证实此合并疗法不只安全且疗效甚佳。

陈铃津近年来领导美国数个全国性合作的临床试验,眼前正致力研发以糖质Globo H、Gb5为抗原的癌症免疫疗法,或以合成的糖类做抗癌疫苗,以治疗包括乳癌、肺癌、卵巢癌、上皮细胞癌或胰腺癌等,除了继续搜寻包括蛋白质或糖质的癌症相关分子标的,近年也将研究重心延伸至癌症干细胞上,希望找出更具潜力的抗癌方法。

责任编辑:钟元

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