泰诺（Tylenol，主要成分：对乙酰氨基酚 Acetaminophen）是许多家庭的常备药，也是孕妇用来止痛退烧的常见选择。然而，根据英文《大纪元时报》从诉讼文件中获得的内部电邮，泰诺的制造商强生公司（Johnson & Johnson）高层，可能早已对药物与儿童神经发育问题（如自闭症和过动症）的潜在关联知情并感到担忧。
企业高层早已知情？内部邮件曝光“隐藏的担忧”
这份日益加剧的担忧，其核心人物是强生子公司Janssen的流行病学主任瑞秋·温斯坦（Rachel Weinstein）。她在2018年的一封内部电邮中向同事坦承，随着一份总结了九项相关研究的审查报告出炉，她感到“证据的份量开始让我感觉沉重”。
强生全球流行病学主管杰西·柏林在回复时，承认了这种关联的“特异性”。尽管他试图找出研究中的破绽，但最终强调，即使排除了其它疾病因素，“（关联性）并没有消失”，这表明专家们无法简单地将问题归咎于其它单一因素。
然而，当被问及为何公司不自行展开大规模研究以厘清疑虑时，温斯坦在电邮中解释，他们评估后认为手头的数据库规模不足，难以复制丹麦研究所的发现，因此排除了此一选项。
内部文件揭密：保护产品 而非面对真相？
面对“沉重”的证据，公司的下一步行动揭示了其在科学与商业利益间的挣扎。内部曾讨论资助丹麦研究员进行复制性研究，但高层很快就退缩了。温斯坦曾犹豫地写道：“我们真的需要冒险提出这项提议吗？如果新分析证实了现有研究，我们会感到惊讶吗？”
最终，公司决定不与丹麦研究人员合作。内部文件显示，公司将相关工作标记为“茧计划”，其核心任务是“保护对乙酰氨基酚”。决策考量包括担心给“怀孕消费者”带来“选择困难”，内部甚至有一张演示文稿写着：“勇气：我们不需要更改标签。”
尽管现任品牌方Kenvue坚称“没有可信的证据”，但原告律师艾希莉·凯勒（Ashley Keller）则痛批：“担心答案不利，公司干脆当‘鸵鸟’。保护价值数十亿美元的药品利益，不能成为企业逃避问题的借口！”
官方出手 药管局决定修改药品标签
这起事件已引起美国政府的高度关注。美国食品药物管理局（FDA）于9月22日宣布，已启动修订泰诺等产品标签的程序，旨在反映证据表明孕妇使用该药可能与儿童自闭症和过动症风险增加有关。FDA审查人员早在2019年就曾表示，产前服用泰诺“对胎儿来说并非完全良性”。
原告律师在法庭文件中引用了哈佛大学公共卫生学院院长安德烈·巴卡雷利博士（Dr. Andrea Baccarelli）的权威意见，他明确表示：“在我的专家意见中，产前暴露于对乙酰氨酚与神经发育障碍之间存在因果关系。”
孕妇用药指引：务必咨询您的医生
目前法律诉讼仍在进行，科学界对泰诺是否为导致儿童自闭症的“直接原因”仍有争议。然而，从内部电邮的担忧，到FDA启动标签修改程序，都提醒我们必须保持警惕。
虽然泰诺仍是唯一可用的非处方退烧药，但孕妇应与您的医疗专业人士充分沟通，权衡治疗（例如：高烧不退的风险）的益处与对胎儿的潜在风险。
作者简介：Zachary Stieber 是《大纪元时报》驻马里兰州的资深记者，负责报导美国与国际新闻。
原文 Tylenol Maker Said in Internal Emails Evidence of Link to Autism ‘Starting to Feel Heavy’刊于《英文大纪元时报》
责任编辑：凌宇#
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