美科学家重建脊髓性肌肉萎缩症研究模式

【大纪元12月22日报导】（中央社芝加哥21日路透电）美国科学家已建立首个研究一种神经重症的人类模式，以观察疾病发展过程，且有助研究人员找到对症下药的疗法。

研究团队利用脊髓性肌肉萎缩症（简称SMA）病童的皮肤细胞，培养数组有相同基因缺陷的神经细胞，其结果让科学家得以观察神经细胞逐渐退化。SMA是一种遗传性疾病，攻击脊髓神经的运动神经元。

威斯康辛大学麦迪逊分校的史温森（CliveSvendsen）接受电话访问时说：“我们如今可从此种疾病发展开端展开研究，及在实验室内重演疾病发展过程。”

研究结果今天刊登在“自然”（Nature）科学杂志，在将一般细胞重新编程，让它们的外观和表现像是胚胎干细胞的相关研究方面，提出最新进展。

史温森说，脊髓性肌肉萎缩症是最常造成儿童死亡的疾病之一，原因为基因变异。