【大纪元4月13日讯】（大纪元记者林文编译报导）美国联邦食品药物管理局（FDA）命令两药厂立即停止生产和销售50种止咳糖浆和感冒药，因为这些药没有得到FDA的批准。
总部在马里兰州的Neilgen公司和它的母公司－新泽西州的Advent公司售出的未经批准的药高达50多种。
Neilgen和Advent这两家公司被禁售的药品，主要的有悬浮液RE All 12、BP Allergy Junior、PE Tann 20 mg/CP Tann 4 mg、BP New Allergy DM、B-Vex D，和药片D-Tann CT、Chlorpheniramine Maleate 12 mg/Pseudoephedrine HCl 120 mg LA以及Histex SR胶囊。
FDA要求任何人持有上列药品立即停止使用，并和医生讨论选择FDA批准的药品来治疗。药师也应立即停止配这些药物以免造成伤害。
FDA曾经警告过Advent制药，但该公司仍继续销售未经批准的药品。该公司也没有依照FDA的要求，许多制药相关问题也没有解决。FDA官员说，没有经过FDA审查批准，该药物及其包装可能无效、不安全或有危险性。
这两家公司已同意销毁现有的药物立即停止供应，并且不再生产和销售任何未经FDA批准的新药物。如果不遵守FDA的命令，他们将面临严格的惩罚，包括面对超过一百万美元的罚款。
(http://www.dajiyuan.com)
