【大纪元2016年04月15日讯】（中央社台北15日电）晚期肺腺癌患者做标靶治疗可能产生抗药性让治疗失败，虽可接续使用其他药物或化疗但效果有限。研究发现，晚期肺腺癌抗药性不再无药可医，透过抽血验癌DNA可选对药救命。
卫生福利部国民健康署今天公布2013年国人最新10大癌症排行，前3大癌症分别为大肠癌、肺癌以及肝癌，三者人数都破万，其中肺癌新增人数为1万1751人，较2012年增加59人，肺癌时钟平均每44.7分钟就有一人罹病。
今天举办的欧洲肺癌年会有许多关于肺癌研究的讨论，聚焦在第三代肺腺癌TKI标靶药物研究进展及用于第一线治疗上皮生长因子受体（EGFR）突变晚期肺腺癌患者的成效和安全性。
出席欧洲肺癌年会的中山医学大学附设医院副院长陈志毅接受越洋访问时说，国外研究发现，使用第三代肺腺癌TKI标靶药物，做为晚期非小细胞肺腺癌第一线治疗使用，有将近8成的患者肿瘤获得控制，疾病无恶化存活期将近20个月，存活期较其他一线标靶药物增加近1倍。
他说，若后续再接上使用其他标靶药物，推测有可能存活期更长，如果后续三期大型临床试验证实此推测，很有可能会改写EGFR基因突变的非小细胞肺腺癌临床治疗标准。
对于晚期非小细胞肺腺癌患者，针对EGFR和ALK基因突变的标靶治疗是目前标准的治疗方案，不过，陈志毅说，临床约有9成患者，使用EGFR标靶药物治疗11个月后产生抗药性，常导致治疗失败。
他说，另一项全球大型研究也发现，若将第三代肺腺癌TKI标靶药物拿来治疗出现抗药性的晚期非小细胞肺腺癌，有将近7成的患者肿瘤缩小，疾病无恶化存活期也延长至11月。
不过，第三代肺腺癌TKI标靶药物适用于T790M基因突变的晚期肺腺癌抗药性患者，病患要先检测基因，一旦确认基因产生突变，才适合用药。
陈志毅说，第三代肺腺癌TKI标靶药物去年已经在美国，欧盟以及日本上市，但目前台湾还没有这款药物，推测未来若引进台湾，应会作为晚期肺腺癌的第二线药物。
