【大紀元2017年06月26日訊】藥華醫藥與策略夥伴AOP宣布三篇發表於第22屆歐洲血液病醫學會大會關於Ropeginterferon alfa-2b治療真性紅血球增生症的最新臨床試驗結果，療效與耐受性均佳。
每四週注射一劑Ropeginterferon alfa-2b於真性紅血球增生症（PV）病患做為長期維持治療，為一可行、療效與耐受性均佳方式。
在家中依個人劑量需求自行使用注射筆接受度高，且預期可支持PV病患長期治療之用藥遵從性。
Ropeginterferon alfa-2b之疾病調節能力以及延緩PV病患疾病進一步惡化的作用，可由最新臨床及分子數據得到支持。
藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b（P1101）是一個創新的、長效的、單一聚乙二醇的脯胺酸（Proline）干擾素，預計將成為全球第一個被核准用於治療PV病患之干擾素。
Ropeginterferon alfa-2b目前已由AOP公司於歐盟申請藥證上市審核中；藥華醫藥規劃將向 FDA申請藥證上市核准，以行銷美國。（轉自中央社）
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