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藥物過敏跟基因有關:公視為您解讀生命密碼

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【大紀元7月31日報導】(據中廣新聞報導)透過「基因資料庫」進行「血液樣本」對照,中研院研究團隊獨步全球、已經率先找出「抗癲癇藥」和「降尿酸藥」的「過敏基因標記」。公共電視台的「探索未知世界」節目,明天就將介紹這項「藥物基因學」的大進步!(何宏儒報導)

「史帝文生強生症候群(簡稱SJS)」(Stevens-Johnson Syndrome)是一種因為吃藥而引起的過敏反應;情況嚴重的話,甚至會導致死亡!統計發現:在台灣,每百萬人就有8個人會發生SJS、平均兩天增加1個受害者;發生率保守估計超出歐美3倍!

台灣人跟白人比較,發病率有明顯差異;過去西方國家都是從「免疫」方面進行研究。但是同一種藥物讓不同的人服用、卻造成截然不同的反應;中研院生醫所研究團隊認為應該跟體質有關,於是從「基因」著手找答案。

研究團隊先建立「國人基因資料庫」,再利用「質譜儀」,針對3組資料進行「高速基因型鑑定」分析頻譜分布情況;結果發現:服用「抗癲癇藥」(CBZ)引發SJS的這組研究資料,100%都帶有某種「基因標記」(HLA-B*1502);但是對照組只有3%、正常組只有8%;率先找出「抗癲癇藥」的「過敏基因標記」!

公視《探索未知世界》節目,這個禮拜二晚間就要介紹這項獨步全球的「藥物基因學」研究成果。

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