川崎病，又叫作黏膜皮肤淋巴腺症候群（MCLS : mucocutaneous lymph node syndrome），是属于幼儿急性疾病之一种。此病系日本小儿科医师川崎富作，于 1967年首先提出，随后世界各国陆续出现病例。
1976年台大小儿科发现台湾首例，为两岁男童，接着台湾病例就一路增加，至1998年达到最高峰的846例，约为每十万个五岁以下儿童就有54.9人，那年台湾刚好爆发肠病毒71型脑炎的大流行。
目前全世界得此病仍以日本人最多，亚洲的台湾也不少，白人与黑人比较少，有人种倾向，五岁以下儿童、男童较常见。
川崎病的特性
急性期，高烧5天以上，病人烦躁不安，全身出现大小不一的皮疹，可摸到肿大的颈部淋巴腺，更看到眼结膜充血，舌部红肿的草莓舌，嘴唇潮红干裂，手足指头有硬状水肿，有些严重病童会合并腹痛、腹泻、关节痛与颈部僵硬等。约两星期会进入恢复期，此时可看到指端间、肛门周围的脱皮现象。一岁以下婴儿有些可以在施打卡介苗处，看到一圈红肿反应。
川崎病的治疗
因病因不明，可能是感染后造成的全身血管免疫发炎疾病。急性期因高烧不退，多使用高剂量阿斯匹灵（60mg/kg/day），退烧后，改用低剂量阿斯匹灵（10mg/kg/day），继续3个月以防止血栓形成。近年来，使用高剂量球蛋白（400mg/kg/day）连续4～5天或2mg/kg一次静脉注射，约可减少约3～8%的冠状动脉瘤发生。
并发症的追踪
有30～60%可能发生一过性心脏冠状动脉扩大，而其中又有1/3的病童可引起冠状动脉瘤，导致栓塞或狭窄，以及心肌缺氧，0.2～0.4%病童会死亡。有冠状动脉瘤的病童，应每3个月用心脏超音波追踪，与长期低剂量阿斯匹灵治疗。◇
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