文章正文

肥胖与糖尿病的总开关：KLF14基因

2011-05-31 21:14 中港台时间|2017-04-09 03:22 更新

【大纪元2011年05月31日讯】（大纪元记者王嫣然编译报导）由伦敦大学国王学院和牛津大学的一个联合研究小组发现，与2型糖尿病及胆固醇水准有关的基因“KLF14”，实际上是一种“主控调节”基因，它控制着人体内部脂肪里面其他基因的行为，脂肪在引发新陈代谢疾病，如肥胖、心脏病和糖尿病等方面起着关键作用。KLF14是控制这些基因的“总开关”。

研究人员对800名英国女双胞胎志愿者的皮下脂肪活组织切片进行了超过20,000多个基因的检查。他们发现，KLF14基因和脂肪组织里远距离复合基因的表达水准之间有联系。这意味着它是控制这些基因的总开关。这在冰岛研究主题的600个皮下脂肪活检所做的进一步独立的样本里得到了证实。

这些受KLF14控制的其他基因实际上与一系列的代谢特点有联系，包括身体重量指数（肥胖）、胆固醇、胰岛素和血糖水准，这些突出了新陈代谢指标之间的相互联系。

这项研究要求，在今后对抗这些疾病的治疗当中，要把调控基因作为可能的目标加以格外重视。找到其中的调节基因可能找出对抗这些疾病的新方法。因为到目前为止，它到底是怎么导致这些疾病的、在控制基因组里对其他较远的基因方面起什么作用还未可得而知。

每个人都继承了父母双方的所有基因集。但KLF14基因的特殊之处在于它的活动性遗传于母亲，来自父亲的关闭了。这意味着来自母亲的基因副本是活跃基因——这个过程被称为印迹。此外，KLF14控制其他基因的能力完全依赖于从母亲继承下来的KLF14副本——从父亲那里继承的副本没有效果。

该研究于5月15日在《自然遗传学》上发表。它是由威康信托基金（Wellcome Trust）资助的一个大型跨国合作研究项目之一，被称之为“MuTHER”研究。参加的人员来自伦敦大学国王学院、牛津大学、威康信托基金会桑格研究所大学和日内瓦大学。DeCODE遗传学也对本论文的成果做出了贡献。

MuTHER专案的负责人——伦敦国王学院双胞胎研究系的斯佩克特（Tim Spector）教授表示，这是第一个展示一个主控调节基因的微小变化，会导致其他基因的其他代谢受到影响的主要研究。这在治疗学方面有着巨大的潜力，尤其是通过研究大量详细的人口，例如双胞胎，我们希望能找到更多的调节阀。

该研究的另一位负责人——英国牛津大学的麦卡锡（Mark McCarthy）教授说：“KLF14基因似乎是控制各个程式的主开关。这些程式把皮下脂肪行为的变化，和导致糖尿病和其他健康状况的肌肉和肝脏干扰联系起来。我们现在正在努力了解这些过程，以及我们如何使用这些资讯来改善这些疾病的治疗水准。”