【大纪元2012年05月17日讯】（大纪元记者郭靖康编译报导）特鲁瓦达（Truvada）是一种长期被用于治疗爱滋病毒的药物，但它现在很有可能被美国食品和药物管理局（FDA）批准，成为第一个爱滋病预防药物。
据《时代》杂志报导，特鲁瓦达是由吉利德科学公司（Gilead Sciences）于2004年生产的一种治疗爱滋病药物。FDA表示，该药对爱滋病的预防也是安全和有效的。特鲁瓦达实际上是由早期的两种药物Emtriva和Viread组合而成的。如果爱滋病高危人群坚持每天服用，可有效预防爱滋病病毒的感染。一旦感染上致命的爱滋病病毒，就需要终身治疗。
FDA的顾问小组于5月初进行投票，决定是否批准特鲁瓦达成为世界上第一种爱滋病预防药物。投票结果是赞成特鲁瓦达成为爱滋病预防药。FDA并非一定遵循专家小组的意见，但通常情况下还是会采纳顾问小组的建议。
据估计美国有120万人感染滋病毒，这种病毒会攻击人体免疫系统，若没采取有效治疗，最终将导致机体致命的感染。
研究人员于2010年首次报导特鲁瓦达可以预防爱滋病毒感染。一个为期三年的研究发现，未被感染的同性恋和双性恋男子每天服用特鲁瓦达加上用避孕套和咨询治疗后，感染的风险降低44%。另一项研究表明，在异性伴侣一方为爱滋病病毒感染者的情形下，特鲁瓦达使健康的一方感染风险减少75％。
因为特鲁瓦达已经是早已面世的爱滋病治疗药，有些医生已经把它作为一种预防药开给高危人群。若得到FDA的批准，制药公司就可以作为一种正式的预防药推向市场。
FDA在日前的审查中说，若作为预防用药，病人必须每天服药。一些爱滋病病人权益维护团体说，除了应用避孕套毒、咨询治疗及其它措施外，特鲁瓦达是一种很重要的新措施。上个月，权益维护团体和十几家其他团体致信给FDA，敦促他们批准特鲁瓦达成为预防用药。
但有些研究人员并不认同特鲁瓦达的预防作用。去年的一项在女性群体的研究表明，特鲁瓦达的效果还不如安慰剂，这项研究后来于实验早期被迫中止。
研究人员推测，女性可能需要更高的剂量才能起预防作用，另外一种可能的解释是，女性不能坚持用药。
纽约蒙蒂法沃医疗中心（Montefiore Medical Center）爱滋病预防保健基金会主席怀特（Rodney Wright）博士说：“我们知道，如果人们不能坚持每天吃药就起不到预防作用。因此，我担心在一般人群中，该药可能起不到足够的预防保护作用。”
（责任编辑：陈俊村）
