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西医疗法辅以冬虫夏复方 初评可增C肝治愈率

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【大纪元6月27日报导】(中央社记者徐毓莉台北二十七日电)由泰宗生物科技研发、三军总医院进行临床试验的C 型肝炎新药,结合西医现有治疗药物辅以正宗冬虫夏草菌种,治愈率高达九成。中国医药研究所所长陈介甫指出,这种新的治疗方式,可以减轻病患痛苦、缩短疗程,美国食品药物管理局已经同意直接进行第二期临床试验。

西医目前在治疗C 肝,如果单独使用干扰素,治愈率约百分之五到百分之二十,如果以干扰素加上抗病毒药物 Ribavirin,治愈率约百分之三十五到百分之四十五。陈介甫表示,这项C 肝新药的研究计划,是以现行西医干扰素配抗病毒药物Ribavirin 的疗法,辅以冬虫夏草复方治疗,初步试验发现,治愈率可达到百分之九十四。

由于使用干扰素,患者容易出现发烧、肌肉疼痛、食欲不振等副作用,陈介甫指出,冬虫夏草对于C 肝的治疗机转目前仍不清楚,一般认为冬虫夏草可以强化或改变人体免疫系统。

他说,当初采用冬虫夏草加入C 肝治疗,只是希望能降低西药的毒性,经过临床试验后却意外发现结合冬虫夏草治疗C 肝,临床效果极佳,不但可以降低药物毒性,还有助于减轻病患痛苦、缩短疗程,病患治疗的配合度也可提升。

根据三军总医院临床试验发现,将三十二名C 型肝炎患者分别以西医现行疗法、西医现行疗法搭配冬虫夏草治疗六个月,结果辅以冬虫夏草治疗的病患在结束治疗后六个月,有百分之九十四的病患已经检测不到C 肝病毒,而以西医现行疗法治疗的病患,在治疗后六个月,只有百分之三的病患治愈。而辅以冬虫夏草治疗的病患,掉发、贫血、白血球减少等副作用也都有改善的情况。泰宗生物科技总经理王世任表示,目前这项新药已经由美国食品药物管理局(FDA)以书面确认,可以直接申请进行第二期临床试验,预计最晚明年将展开第二期临床试验,两年内应可完成第二期研究结果。

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