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【大纪元6月9日报导】（中央社记者陈钧凯台北九日电）全台新生儿筛检将有新措施，行政院卫生署今天 (9日) 表示，7月1日起，新生儿筛检将新增6项筛检项目，并提高检验费用补助金额，由每案新台币100元调高为200元，偏远地区则全额补助，将可协助判断宝宝是否罹患先天性代谢异常疾病。
新生儿筛检是运用简便的滤纸血片，配合敏感度相当高的生化检验，在新生儿出生后满72小时或顺利喂奶满48小时后，采血筛检，约2周即可得知结果，并借此找出危险性较高的个案。
根据卫生署统计，1985年国内全面推广新生儿筛检迄今，21年来，已有511万多名的新生儿受益，共发现6万6千859名患病的宝宝。
卫生署表示，7月1日起，新生儿筛检项目将扩大范围，在原有的苯酮尿症、先天性甲状腺低功能症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖六磷酸盐去氢 (酉每)缺乏症等5项外，再增加先天性肾上腺增生症、枫糖浆尿病、中链酰辅 (酉每)A 去氢 (酉每)缺乏症、戊二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等6项先天代谢异常疾病。
同时为减低民众的经济负担，一般新生儿的检验补助费用金额，也由原来的每案100元增加为200元，民众仅须自付检验费350元；另低收入户或居住在山地、离岛或偏远地区医疗机构，包括助产所出生者，补助金额则由200元增加为550元，亦即政府全额补助，民众无须负担检验费用。
卫生署说，未来每年将投入4千万元经费，推广新生儿筛检，并采用先进的“串联质谱仪（Tandem Mass）”分析技术，与欧、美等国家同步，将国内的新生儿筛检检验技术升级，以早期筛检及有效掌握氨基酸、脂肪酸代谢异常及有机酸血症等多种疾病，让每个宝宝都能健康快乐的成长。