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【大纪元8月21日报导】（中央社记者陈舜协台北21日电）病态肥胖已经医学证实与基因有关，台湾中央研究院生物医学所潘文涵团队经过约6年研究，进一步发现3个基因位点与汉人病态肥胖有关，论文已发布在8月“美国临床营养学”期刊上。
中研院生医所研究员潘文涵与桃园敏盛医院副院长李威杰、长荣大学保健营养学系助理教授陈信宏合作，在经国际论文发表的32个与人类有关的基因变异位点中，检视那些基因变异位点与汉人的病态肥胖有关。
潘文涵团队自敏盛医院收治的严重肥胖病患中，挑选304名身体质量（BMI）指数大于39的病患当实验组，再自中研院汉人基因库中挑选304名BMI指数小于24的汉人基因当对照组，检验两组基因位点，结果发现在ESR1、PPARγ基因共有3个变异位点与汉人肥胖有关。
潘文涵说，研究发现，这3个基因变异位点中，若只有1个位点有变异，病态肥胖的风险较未变异者增加30%到40%；若2个位点有变异，则病态肥胖风险增为2倍；若3个位点有变异，病态肥胖风险增为5倍以上。
之后研究团队自敏盛医院收治病患中，挑选BMI指数大于35的病患220名，与中研院汉人基因库中再挑选的338名BMI指数正常的基因比对，得到一致性结论。两次实验耗费时间约5、6年。
潘文涵说，实验证明汉人病态肥胖与3个基因变异位点有关，建议有家族病态肥胖史的家族可进行筛检，若发现有变异，可协助家族人的年幼、年轻族群培养定时运动、作息规律习惯，持之以衡的话，将可避免病态肥胖；未来研究团队会针对这3个基因变异位点，再深入研究治疗方法。
