【大纪元7月10日讯】(大纪元记者李杰生、安琪综合编译报导) 乳癌一直是妇女的头两号杀手之一。“早期诊断、早期治疗”是治疗癌症的一线曙光；特别是乳癌，事实证明愈早发现、愈早治疗，病患的存活率愈高。美国和瑞典的研究人员研究乳癌病患的家族成员，试图从中找出防治此一癌症的蛛丝马迹，他们于六月份分别发表了新发现︰瑞典的研究显示，死于乳癌的女性，其近亲(女儿和姐妹)一旦发现罹患乳癌，她们的死亡风险将增为六成至七成。然而该病患若存活愈久，其近亲患者的存活率相对增加。由于遗传性乳癌男性病患较不常见，一般总以为女性的遗传源自于母系。美国的研究特别针对没有乳癌家族史的妇女患者进行研究，结果指出，事实上，父亲也会遗传乳癌突变基因给女儿。
由瑞典斯德哥尔摩(Stockholm)卡罗林斯卡机构(Karolinska Institute)的麦可．哈提曼(Mikael Hartman)领导的研究团队，针对1961年到2001年间经诊断罹患乳癌的2,787对母女档和831对姐妹档进行研究，并于六月发表了网路版乳癌研究(Breast Cancer Research)指出，死于乳癌的女性，其女儿和姐妹一旦发现罹患乳癌，她们的死亡风险将有六成至七成。然而如果该女性病患存活愈久，其近亲(女儿和姐妹)患者的存活率相对增加。报告并总结出女性乳癌患者的死亡与否和存活率对同样得到乳癌的女儿和姐妹具有指标性的意义。
在遗传性乳癌方面，由于男性乳癌病患并不常见，研究的焦点总是专注于母系，容易忽略来自父方的遗传风险。位于加州杜尔特市（Duarte）“希望之城癌症医学中心”（City of Hope Cancer Center）的杰佛瑞．魏特泽尔（Jeffrey Weitzel）博士特别针对没有乳癌家族史的患者进行研究，尔后于《美国医学协会杂志》（Journal of the American Medical Association）发表报告指出，半数的乳癌妇女其自身所带的缺陷基因来自于父亲，而非母亲。
这项研究针对完全无乳癌家族史，却在50岁前被诊断得乳腺癌的306名妇女，检视她们的基因测试结果而做出此一结论。结果显示，这群妇女的家族中若有众多女性(如姐妹和和阿姨)，大约5%的病患带有与遗传性乳癌有关联的BRCA突变基因。然而，若其家族鲜少有(或少于两位)女性近亲，且她们的年纪都大于乳癌好发年龄45岁，几乎有14%的病患被发现带有突变基因BRCA1或BRCA2。妇女患者带有BRCA突变基因的比例和母系女性近亲成员的数量呈现反比例的现象，它意味着父方遗传给女儿的隐藏性突变基因不容忽视。
另外，值得关注的问题是，对没有癌症家族史的妇女，目前常用的三个预测模型无法准确地估计其罹患遗传性乳癌的风险。此外，带有BRCA突变基因的女性其另一个乳房的乳癌罹患率增为四倍，而罹患卵巢癌的风险则增为十倍。
此项报告呈现了基因测试不失为另一种检测良方，可帮助妇女及早探知是否有着父亲遗传的突变基因，这个警讯能帮助妇女尽早做出医疗决定，借此降低死亡风险。
资料来源：美联社、每日健康新闻网站(HealthDay News)
(http://www.dajiyuan.com)
