【大紀元3月2日報導】（中央社東京日法新電）富士軟片（Fujifilm）指出，公司開發的實驗性伊波拉治療藥法匹拉韋（Avigan），對西非數以千計感染者帶來新希望，但坦承它「並非奇蹟藥物」。
上週公布法匹拉韋初步臨床試驗結果後，富士製藥子公司富山化工（Toyama Chemical）高層主管今天在對媒體的首次聲明中指出，試驗結果是可望引導至更大規模與更好設計試驗的「好的第1步」。
法匹拉韋在日本是經核准的流感藥物。根據在美國1項會議上提出的結果，若在染病初期而非後期投藥，法匹拉韋在拯救伊波拉病患性命上多少有些療效。
富士主管戶田雄三在該公司東京辦公室受訪表示：「療效比我預期的好。」
「儘早服用這項藥物（代表）死亡率會大幅減少。那對病患傳達非常強烈的訊息」
這項試驗以法國國家衛生研究院（INSERM）為首自去年底起展開，歐洲聯盟執行委員會贊助。
截至目前為止，只能獲得80人的試驗結果，但結果顯示，染病初期投藥者，死亡率為15%。
根據華盛頓州西雅圖反轉錄病毒和機會性感染會議（CROI），高病毒量患者即使接受法匹拉韋治療，死亡率仍高達93%。