【大紀元2月16日訊】(大紀元記者彭淨編譯報導)美國政府正在調查中國一家藥廠製造的血液稀釋劑（blood thinner）—肝素（heparin），是否與美國數百名病患發生過敏反應和四人死亡有關。肝素是血液透析和心臟病手術不可缺少的藥物，而美國食品暨藥物管理局（FDA）過去從未檢查過生產肝素的該中國藥廠。
「百特國際公司」（Baxter International）是美國最主要的肝素供應商，占美國市場的一半。該公司發言人加迪納(Gardiner)表示，百特的肝素成分購自另一家供應商，該供應商在中國和美國新澤西州各有一家藥廠製造肝素。百特去年曾檢查過這兩家藥廠，但沒有發現任何品質問題。百特決定立即再次檢查這些藥廠。
FDA在其網站上宣布，FDA將盡快檢查這些藥廠和這些事故的所有根源，包括中國和美國的兩家藥廠。
FDA本周已通知醫生停止使用百特公司的肝素，因為報告顯示有350名病患使用這種肝素後發生副作用，四名病患在用藥期間死亡。
百特公司上月在洗腎病患發生過敏反應之後，宣布召回九批注射用肝素。病患的反應包括頭暈眼花、昏暈、心跳加速等。百特本周表示，在調查期間，已停止生產多劑量包裝的肝素。(http://www.dajiyuan.com)
