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寄生虫
【大纪元12月21日讯】〔自由时报记者郭怡君／台北报导〕锥形寄生虫引发的昏睡症和卡格氏病，在非洲、拉丁美洲分别有六千万、一千八百万人罹患，一直苦无适合药物医治，中研院生物化学所昨日宣布，已率全球之先，破解攸关锥虫生存的蛋白质结构，并成功合成出能有效杀死锥虫的小分子，有助进一步研发寄生虫药物。
新药可造福贫困国家
新药研发成本非常昂贵，欧美先进药厂为赚回本金，多半锁定老化、癌症及已开发国家的重大传染病等领域研发。生化所副研究员林俊宏指出，近二十五年来，一千四百种新药只有一％用来治疗寄生虫，非洲、拉丁美洲的贫困国家有许多因寄生虫引发的疾病，长期面临无药可医的窘境，传统治疗“疟疾”的奎宁，则有严重的抗药性问题。
林俊宏强调，大部分生物体都用“麸胺基硫”来抵御多余的氧化反应，但锥形寄生虫是用“锥虫基硫”形成抵抗氧化反应的盾牌，他领导的团队便是破解了“锥虫基硫”的分子结构，催化反应机制，成功找出能抑制锥虫基硫的小分子。
一旦“锥虫基硫”遭到抑制，锥虫等于失去生物盾牌，无法抵抗紫外线、自由基等氧化伤害，很快就会死亡。林俊宏说，由于人体内不具备锥虫基硫，小分子抑制剂只会杀死寄生虫，不会对人体产生副作用，但详细的新型寄生虫药物效能评估，仍须进行后续动物实验和临床人体试验，才能获得证实。
此成果由中研院和美国研究团队合作，论文最近获得“欧洲分子生物学组织期刊”刊登，因对地球众多人口罹患的寄生虫疾病药物研发有突破性的重大影响，受到国际学界高度瞩目。
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