【大纪元2011年01月26日讯】
（记者张嘉娥／综合编译报导）以往我们认为被高度怀疑，可能怀有不正常胎儿的孕妇，需要进一步选择做羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）或绒毛膜取样（chorionic villus sampling，CVS）的产检。但两者都属于侵入性的检查，提高了孕妇流产的风险。
不过近十年的研究发现，从母亲的血液中找寻微量胎儿的DNA，就可以分析胎儿的遗传讯息。研究指出，女性在怀孕期间，胎儿会释放DNA和RNA到母亲的血浆中，而且占母亲血浆中DNA的比例高达5%。
香港中文大学医学院健康科学所长卢煜明教授指出，这项技术的成就，只需要单一的检测，就能看到胎儿的整个基因组。而以往孕妇必须进行侵入性检查，才能检验胎儿是否罹患了遗传疾病。
这项新技术评论人员指出，此检测方法将会减少当前检测方法的流产风险，每年可以拯救数百名胎儿。但反对者表示，在孩子未出世前就预测，如老年痴呆症、癌症和心脏病发作等风险，会造成家长们长久的烦恼。更有人担心家长会滥用这种技术去选择“完美的孩子”，仅仅因为如长相、健康或人格方面等的轻微缺陷，就终止受孕那些原本不应符合流产条件的胎儿。
卢煜明提到，父母可能不会想知道所有的资料，同时表示该检测必须在专业的咨询下才可以进行。卢煜明强调这种技术的最终效用目标，是用于常见的遗传性疾病。
英国遗传学监督机构的海伦华莱士博士（Dr Helen Wallace）认为：“当然，在一个更安全的模式下，这种特别的检测方法可以带来好处。但危险的是，这种检测将被用来预测一个大范围的遗传疾病风险，甚至预测性格；而且这种预测很可能会有误导倾向。”
英国人类遗传学协会主席克利斯丁派屈博士（Dr Christine Patch）则表示：“虽然这是一种极具潜力的方法，可能有利于有严重遗传性疾病的家族，但仍有很多问题。我们在还没有了解后续可能引发的伦理问题之前，或许不该过早的广泛使用。”
人类遗传学警报主任大卫‧金博士（Dr David King）也指出：“这种新方法的危险在于，它会鼓励父母去挑剔微小的缺陷，甚至是外表的特色。”
这些伦理议题仍有待解决，但我们知道原本这些侵入性的产检将会被取代，未来孕妇可能只需要经由抽血，就能同时预知5~10种的遗传疾病。不过目前每个婴儿检测起来需要数十万美金，价格不菲；但研究人员预计，检测费用将会随着时间而大幅下降。◇
