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陽痿
【大紀元3月24日報導】（中央社記者姜遠珍漢城二十四日專電）南韓著名成藥製造廠商「東亞製藥」公司透露，該公司研製開發的陽痿治療藥物DA-8159，已經獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)允許對少數患者下處方的臨床二期實驗許可。因此，南韓國產陽痿治療藥物可望與威爾剛等外國產品一較長短。
南韓「朝鮮日報」今天報導，由「東亞製藥」公司新開發的陽痿治療藥物DA-8159，與目前市面上出售的陽痿治療藥物一樣，其功效在於防止促使陰莖勃起的信號傳達物質消失。
根據臨床實驗的結果顯示，勃起信號持續不斷地傳送，促使陰莖充血而呈長時間勃起。迄今商品名稱尚未敲定的DA-8159，目前在南韓國內已結束了針對多數患者下處方的臨床三期實驗，預計將於九月正式上市銷售。
「東亞製藥」公司宣稱，DA-8159克服了一般治療藥物的副作用和藥效作用時間短的缺點。由於美國臨床二期實驗將於二○○六年結束，因此，計劃於二○○八、○九年獲得新藥許可後，打進世界市場。
據「東亞製藥」公司預估，目前陽痿治療藥物市場在海內外每年以15%的速度增長，當出售DA-8159時，南韓每年將可獲取超過五百億韓元以上的商業利益，同時，在國外每年則至少可創匯兩億美元。
「東亞製藥」表示，為了研發DA-8159，包括南韓保健福祉部自一九九七年以來所支援的十八億三千萬韓元在內，除人工費用以外，光是研發費用就投入了一百二十億韓元。940324