【大纪元2016年09月06日讯】（大纪元记者郭益昌台湾彰化报导）先天性心脏病，让出生仅一天的女娃宸宸血中含氧量过低，院方随即安排开刀治疗，所幸手术成功，宸宸目前已5个月大，定期返院追踪的健康状态良好。彰化基督教儿童医院儿童心脏科李孟伦表示，女娃罹患室间隔完整的肺动脉瓣膜闭锁，是一种少见的先天性心脏病，目前宸宸恢复状况良好，仅需定期返院追踪即可。
宸宸的父亲、母亲原本在台北工作，由于宸宸母亲娘家在彰化，才选择在彰化生产，因而到彰化基督教医院给妇产部医师谢聪哲产检，妈妈回忆起当时的情况表示，胎儿28周发现“疑似肺动脉(瓣膜)狭窄”，当时非常震惊，但院方表示生产时一定会会诊儿科医师，小孩一出生会马上做详细检查，当时已有心理准备，孩子的心脏可能不乐观。
宸宸顺利出生，但血中含氧量越来越低，一度降到60%左右，嘴唇出现紫绀，明显缺氧。李孟伦医师于心脏超音波检查后，确诊宸宸是室间隔完整的肺动脉瓣膜闭锁，导致右心室出口阻塞，隔天随即为宸宸进行介入性心导管手术治疗，先刺穿肺动脉瓣膜后，再进行肺动脉瓣膜气球扩张术。
李孟伦说，室间隔完整的肺动脉瓣膜闭锁是一种少见的先天性心脏病，一般先天性心脏病的发病率为5‰～8‰，宸宸的情况发病率占先天性心脏病的1%∼1.5%，如不治疗，不仅血氧浓度会逐渐降低、也会因血液无法流出，导致右心室压力过大，多数孩童无法存活。
李孟伦指出，一般新生儿肺动脉瓣膜环直径约8∼10 mm，但宸宸的直径仅有4∼5 mm，要进行介入性肺动脉瓣膜刺穿术确实有难度，如不留意可能刺穿右心室造成大出血，因此他使用极细导线于肺动脉瓣膜闭锁处小心翼翼地刺穿一个小洞，之后再将肺动脉瓣膜闭锁处扩张出一个能供正常血液循环的通道，手术非常成功。室间隔完整的肺动脉瓣膜闭锁不常见，因此呼吁如有发现新生儿紫绀症状，要作详细检查，才能提早因应。
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