【大纪元2026年03月02日讯】（大纪元记者袁世钢台湾高雄报导）人类大量使用抗生素导致细菌产生抗药性，使现代医学与化学面临严峻挑战。中山大学化学系副教授廖轩宏、林渝亚的研究团队开发出全新制药技巧，有如“一锅炖煮料理”，可任意替换多种原料，大幅提升新药合成效率，并发现全新化合物结构，成果登上权威期刊《应用化学》。
林渝亚指出，长期以来，细菌逐渐学会对抗药物，造成许多药品失效，引发严重的抗药性危机。为了解决困境，现代医学不再仅限于寻找传统的平面分子结构药物，而是亟需开发具备丰富三维立体结构的新药；人体蛋白质宛如精密的锁头，这些结构稳固的立体分子能像精准的钥匙般，紧密契合在正确的位置上，可发挥最大疗效，大幅减少副作用。
然而，传统的药物合成方法有如“拼乐高积木”，通常每次只能让2种原料进行反应，结构复杂的药物分子只能逐步慢慢堆砌，不仅耗时，能创造出的分子变化也相当有限。为此，中山大学研究团队采用“多组分反应（Multicomponent Reaction）”策略，其概念宛如“一锅炖煮料理”，能在单一操作中将所有反应物一次放入锅中结合；只要替换其中一种原料，就能在短时间内产出结构完全不同的分子，可加速开发新药。
廖轩宏解释，这项研究有3个关键突破。首先，团队打造出一种“加速引擎”，能在短时间内大量产生不同的新分子，可迅速合成出超过60种结构各异的新分子，大幅提升寻找潜在药物的效率。其次，是让分子“站起来”，有别于过去多数药物分子偏向平面结构，新药物将更加精准贴合治疗目标位置。第三，团队更进一步打造出过去少见的崭新分子骨架，为药物设计开拓全新想像空间。
值得一提的是，研究团队也尝试把这套方法应用在大家熟知的药物与生物分子上，包括止痛消炎药、降血脂药，以及类固醇与氨基酸等重要物质。结果显示，这项技术不仅能创造全新的分子，也有机会为现有药物带来“立体升级”，为未来医疗发展增添更多可能。◇
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