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【大纪元3月31日讯】〔自由时报记者田瑞华／台北报导〕卫生署昨天指出，含有Pergolide（麦角碱衍生物 )成分、用于治疗帕金森氏症的药品，因为可能造成心瓣膜损害，美国已有药厂自愿回收下市，国内近期将评估是否需要跟进。
卫生署依据美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ )29日的公告，做出上述提醒。药政处表示，国内目前核准含有这个成分的药品许可证共有四张，商品名有协良行锭、巴氏利两种。所有药品的仿单（使用说明书 )都加注了“初次服用Pergolide时，建议这类病史的病人做心血管检查，包括心脏超音波以便评估可能存在隐藏的血管疾病”。
其加注的警语同时提到，“在建议剂量范围的较高剂量下，可能瓣膜病变和纤维化的反应会增加，故需要审慎评估疗效的效益与潜在的风险”。
可使用替代药物
台北荣总一般神经内科主任王署君则指出，数年前医界就知道这种药物成分可能会造成心脏瓣膜损害，且它较属于搭配药物，本身也有替代药物，患者可先跟医师讨论是否需要换药。
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