FDA：戒必適增加心臟病風險

【大紀元6月17日報導】（中央社華盛頓16日法新電）美國主管機構今天表示，美國輝瑞藥廠（Pfizer）戒菸藥「戒必適」（Chantix）必須更改標籤，加註對患有心血管疾病者可能增加心臟病發風險的警語。

戒必適一般稱為varenicline，針對700名癮君子進行臨床研究，與服用安慰劑者相比後發現示，部分患者心臟病發作、心絞痛和動脈梗塞風險略增。

美國食品暨藥物管理局（FDA）說：「加強此藥處方資訊，告知民眾，服用varenicline，對已患心血管疾病者，會稍微升高心血管不良反應。」

FDA下令藥物製造商「對隨機式、以安慰劑做對照的試驗，進行大規模整合分析」，完成後立即對民眾更新資訊。

今年稍早，美國約1200名原告，指戒必適引發抑鬱或自殺意念等異常狀況而對輝瑞藥廠提告。

該藥已在全球將近90個國家核准上市，約700萬美國人服用。（譯者：中央社王黛麗）