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傳統防晒霜只起一半功效,新產品難上市

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【大紀元7月2日訊】(大紀元記者嘯宇編譯)烈日炎炎, 為保護你的皮膚,你可能習慣用SPF 30抵擋強烈的陽光,但是皮膚,癌症和防老方面的專家們越來越認識到傳統的防晒護膚品只可能起了一半的功效。

太陽光對皮膚有害的紫外部分,具有很寬的波長范圍。通常引起注意的是波長較短的紫外線B (315-280 nm),它的頻率高一些,几乎都能被皮膚吸收,造成的危害是皮膚燒灼或黑斑。波長較長的紫外線A(380-315 nm),造成的損傷就不那么顯而易見了, 但它能穿過皮膚, 破坏皮膚的膠原蛋白而減小皮膚的彈性,被認為是幼年皺紋的罪魁禍首;它的另一個潛在危害是:可能改變皮膚細胞DNA,導致細胞病變。

現有的防晒產品几乎都只針對紫外線B,而忽略了紫外線A。盡管美國皮膚協會,聯邦食品衛生局(FDA),和防晒品厂商都注意到了紫外線A的危害,但這樣的產品卻沒在美國市場出現,這是為什么呢?

在美國,防晒產品屬于藥品,在證明它的安全性和療效之前,FDA不允許它上市。這樣一來,藥品要獲得批准時間就很長了。而在歐洲防晒產品屬于化裝品類,管制就要松得多。這就是為什么歐洲生產的產品里允許有28中活性成分,而美國只有16种,其中只有7种,包括二氧化鈦, 氧化鋅,avobenzone(帕索1789)能阻擋UVA。

1999年五月FDA起草的防晒產品建議書中,只提到了一點點紫外線A,但這份在2001已經生效的文件承諾會對紫外線A進一步說明。

FDA的多學科研究帶頭人馬休荷曼(Matthew Holman)認為,FDA對紫外線A還是缺乏了解,它的具體危害,相應的防護產品療效如何,都還不清楚。在他看來,紫外線A相比紫外線B頻率範圍寬得多,它的哪一部分頻譜對人體有傷害,這些都是需要弄清楚的。

FDA正在考慮各界對紫外線A防護的反饋意見,准備最后的總結報告。荷曼說預計今年底可以完成正式文件,但要等到所有反饋意見和最后定稿又得再等一年。

在FDA沒有對紫外線A作充分的背書以前,厂家們都不會輕易遞出相關的產品的申請,盡管有三家在2002年8月提出過,但到現在FDA也沒有批准。“很明顯,FDA的政策影響一大批產品”,荷曼說。

L’ Oreal公司的產品Mexoryl,自從1993年開始在歐洲和其他地方開始使用了。美國皮膚協會的主席克萊科克來爾(Clay J. Cockerell)說它可以抵擋紫外線A,效果達到75%到90%,比其它相關藥物都有效,但FDA至今也沒有批准這一“藥物“上市。L’Oreal美國分部的詹尼詹母斯(Jennie James)說他們正努力和FDA溝通。

看來,你除了可以帶一個長帽沿的帽子,盡量不在太陽最烈的時候晒到自己,或許能在E-bay上碰碰運气,買到Mexoryl。(http://www.dajiyuan.com)

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