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顯影劑
【大紀元9月17日訊】（大紀元記者王平編譯報導）美國食品及藥物管理局（FDA）警告，醫療人員進行核磁共振造影（MR imaging）時，應注意含釓（gadolinium）成份的顯影劑，會對腎臟病患造成嚴重後果，足以致命。
FDA已要求含該成分顯影劑的仿單上需加註警語，強調可能導致腎因性纖維化症（nephrogenic systemic fibrosis, NSF），這種案例雖少見但是後果嚴重。
醫療人員需監控的症狀包括病患皮膚成鱗狀、變硬、緊繃、有紅色或深色圓斑或僵硬。NSF也可能引起內臟纖維化而致死，無藥可醫。目前出現NSF的病人通常為腎功能已失常者、有急性腎損傷無法排出顯影劑，或重覆使用顯影劑、劑量過高者。
為提昇使用顯影劑之安全，FDA建議醫療人員：
•不要對有急性或嚴重慢性腎臟病患使用美格維斯造影注射液(Magnevist)、歐奈視看注射劑（Omniscan）、及歐得麥造影劑(Optimark)這三種含gadolinium的顯影劑。
•對腎臟功能可能已受損的病患進行實驗室檢驗以評估腎臟功能。
•對藥物排出功能不良的病患避免使用含gadolinium顯影劑，除非造影為必不可少的醫療程序，且一定要用顯影劑才能成功。
•不得已對急性腎臟病或嚴重慢性腎臟病患使用含gadolinium顯影劑時，應監測是否出現NSF。
•每一次進行造影時只施用一次顯影劑。
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