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研究:基因自发性突变 为自闭症重要成因

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【大纪元7月24日报导】(中央社芝加哥二十三日法新电)根据今天公布的一项研究报告指出,大部分偶发性自闭症成因,可能只是基因反常的自发性突变,而不是来自家族性遗传。

这篇报告刊登在美国“国家科学院院刊”中,报告撰述人指出,他们的研究结果显示,在一些偶发性自闭症案例中,儿童患者本身或他的双亲体内自发性的基因突变,导致患者在孩童时期发展严重失序;这种致病成因的重要性,可能超过医界先前所想像。

自闭症这种神经性疾病的基因起源,目前仍不清楚,但最近的一项研究报告指出,在抽样研究对象中,因为基因自发性突变,或者基因的一点小毛病而导致自闭症,占了百分之十。在最常见的偶发性自闭症中,这种成因型态特别值得注意。

纽约“冷泉港实验室及爱因斯坦医学院”研究者,运用数学分析自闭症案例的三大资料库,试图找出可以解释这种自闭症分布概率的新理论。

研究结论指出,自发性基因突变可以假设为自闭症重要成因,而患者的父母亲,尤其是母亲这一边,如果基因带点小毛病,有百分之五十的概率传给她的小孩。

自发性基因突变,事实上即基因残缺不全,或者复制受损坏的基因。

研究显示,妇女身上的基因,如果发生自发性突变,她本身并无症状表现,但她的家庭却是自闭症高风险的家族,家庭中可能有一个或多个自闭症儿童。

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