FDA核准首件立體乳房X光機

2011-02-14 24:03 中港台時間|02-14 19:52 更新

【大紀元2011年02月14日訊】(大紀元記者王平編譯報導)美國食品及藥物管理局(FDA)近日已核准首件平面/立體二用乳房X光機,這個由麻州的Hologic公司生產、名為Selenia的三維成像系統,可提供更多角度的影像,預期可協助醫師檢查時發現更多乳房腫瘤。此種立體乳房X光機在歐洲、拉丁美洲和亞洲均已獲准上市。



此種立體X光檢查的輻射量是一般平面機型的兩倍,但是在實驗中,放射線醫師審視300件以此種儀器照射的結果,研判是否有腫瘤的正確性,比審視傳統平面乳房X光檢查的結果提昇7%,因為以平面X光機掃描時皮膚重疊的部份會遮蓋腫瘤,或者形成類似腫瘤的影像造成誤判(有10%女性在初診時發現異常,再次複診時發現是誤判)。依立體X光檢查結果診斷較正確,因此可減少女性因初診誤判而再進行不必要的複診。



美國國家癌症中心建議40歲以上的女性每一至二年進行一次乳房X光檢查,因為美國每八位女性中就有一位乳癌患者(該中心估計2011年約有20萬名女性會被診斷出乳癌)。如果在腫瘤尚未從乳房擴散時得以發現治療,存活率為98%。FDA認為安全、低劑量的乳房X光檢查是預防乳癌的第一選擇,美國每年進行的乳房X光檢查有4千萬件。

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