精準治療在腫瘤治療中越來越受矚目，生物標記檢測，也就是基因檢測，已經成為腫瘤精準診斷、治療方面不可缺少的有力工具，這也是不久前結束的2023年美國腫瘤年會上專家們聚焦的熱點之一。
在2023年美國腫瘤年會（ASCO2023）上發表的兩項研究中，專家強調，在治療非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌這2類癌症中，獲得「全面基因組分析」（CGP）以及CGP定向療法具有重要作用。
美國莎拉坎農研究所（Sarah Cannon Research Institute）的早期藥物開發主任維衛克·蘇比亞（Vivek Subbiah）博士在發表關於小細胞肺癌（NSCLC）研究的摘要報告時表示，「肺癌已成為過去10年中精準腫瘤學的典型代表」，他介紹，現在至少有10種不同的有藥物可用的生物標誌物靶點，包括EGFR、ALK、BRAF、ERBB2、KRAS、MET、RET、ROS1等。
貝勒醫學院和Michael E.DeBakey VA醫療中心的愛麗絲·諾諾·喬薩（Alice Nono Djotsa）博士展示的另一項回顧性分析研究的數據顯示，近50%接受CGP檢測的結直腸癌（mCRC）患者已識別出可操作的生物標誌物，並且有資格接受靶向治療或免疫治療。
從患者身上發現的適應於FDA批准藥物的這些可操作的生物標誌物包括：NRAS/KRAS/BRAF野生型基因突變，高腫瘤突變負荷，高微衛星不穩定性(MSI-H)、ERBB2基因擴增，NTRK基因融合或重排，或RET基因融合等。
什麼是全面基因組分析（CGP）
全面基因組分析（Comprehensive Genomic Profiling，CGP）作為一種創新性的泛癌種基因檢測方法，是生物標記物檢測中的「下一代測序」（NGS）方法的一種，它使用單一測定來評估數百個基因，包括相關疾病的指南和臨床試驗中確定的相關癌症生物標誌物，用於治療指導。
生物標記檢測，又被成為基因檢測，通常被應用於發現癌症，觀察癌症療效、進展或復發情況，以及幫助選擇治療方法等。生物標記檢測通常包括查患者的血液、分泌物，或是提取腫瘤組織。
全面基因組分析基於靶向捕獲技術，一次性對所有基因變異類型和腫瘤免疫相關生物標誌物進行全面分析，包括關鍵類別的變異體細胞以及腫瘤突變負荷和微衛星不穩定性等。
這種基因檢測的優勢是，通過合併測試多種生物標誌物，評估最普遍和最罕見的生物標誌物，增加找到治療方式的機會，更快得到測試結果，充分利用寶貴的活檢樣本，降低與重新活檢相關的風險和成本。
有多項研究表明，CGP能夠識別不同腫瘤類型的潛在臨床相關基因組改變，比起單基因檢測，減少了遺漏重要基因改變的風險。
如果需要了解更多生物標記檢測方面的內容，請查看這裡：https://www.epochtimes.com/b5/ncid1518384.htm。◇
本文主要參考來源：
· https://dailynews.ascopubs.org/do/comprehensive-genomic-profiling-required-tool-precision-oncology
· https://www.illumina.com/areas-of-interest/cancer/clinical-cancer-research/cgp.html
· https://www.haodf.com/neirong/wenzhang/5135362373.html
責任編輯：李凡◇
