【大纪元2021年09月15日讯】（大纪元记者曹一存加拿大温哥华报导）加拿大卑诗省基隆拿市居民、59岁的泰瑞．胡默尔（Terry Hummel）在住院期间接种辉瑞疫苗数小时后出现严重副作用反应，病毒检测结果从接种疫苗前的阴性转为阳性，经过近一个月的抢救，于9月12日不幸去世。
死者的侄女梅丽莎．迦纳（Melissa Garner）追踪了她的舅舅从确诊、抢救到离世的全过程，她在给《大纪元》的信中这样写道：“我不能再沉默，够了！真的够了！现在是时候告诉大家我的亲身经历。”
迦纳详细纪录了整个过程：
“2021年8月16日，是我的舅舅从基隆拿综合医院出院（Kelowna General Hospital）的日子。在出院之前，医生对他进行了COVID-19测试，结果为阴性。随后，他被注射了第一针辉瑞疫苗（Pfizer）。
回家后的第二天，即8月17日，他早晨醒来感到身体非常不适。8月19日，他被再次送回基隆拿综合医院，当天的两次PCV核酸检测结果均呈阳性。
8月20日，我与舅舅交谈了近一个小时。他告诉我，他在打完针后就开始不舒服。我从他的声音中听出了他的恐惧，如果你也能听到，你就会更明白为什么我必须要调查这一事件。
8月21日，我让舅舅向他的医生询问早期治疗的方法，如服用伊维菌素（Ivermectin）和大剂量的维生素。就像印度正在做的那样，效果很好（在印度的一些邦在允许染疫患者使用伊维菌素后，疫情下降了90%）。我甚至让一位护士把Ivermectin这个词写下来，交给医生。
8月24日左右，我与照顾舅舅的护士交谈，这位护士证实舅舅所说的是真实的。他出院前的COVID-19病毒检测确实呈阴性，结果一出来就被注射了辉瑞疫苗，随后就病了，他确实感染了COVID-19。入院后开始接受标准的COVID治疗，尽管他有其他严重的健康问题，如肝脏问题。
到8月30日，医生已经给他使用85%的高浓度给氧。在同一时间，他的医生联系了我的妈妈，问她是否应该让患者舒服地死去。她对医生表示，对治疗方法表示担忧，并要求停止给他用药。
在停止治疗后，他的状况开始出现了一点好转。
9月3日，我问舅舅的护士，为什么在一天前的检测还是阴性，而在注射辉瑞疫苗后的几个小时，他就患上了COVID19，这说不通。我问，如果我接触了COVID，多长时间后会开始感到不适，她说4-5天，但可能在14天内都不会有症状。我问这是否应该向卫生官员报告。她说让我打电话给内陆卫生局。
当日，我打电话报告了此事，但没有人理会我所说的，他们声称没有活病毒通过疫苗进入身体，我坚持要求对此进行调查。
后来一位内陆卫生局的女士给我回电话，说她把这个案子转给了她的上司，我要求她提供该案件的档案编号，他们说已经将档案通过电子邮件发给卫生官员。
9月6日我接到一个电话，卫生局官员表示不能把我舅舅的病例作为“可能与疫苗相关的副作用”上报，因为这不符合他们定义的副作用标准，他将被归类为确诊病例。对此我表达了我的担忧。
为什么他们不愿意调查这个问题？如果他们不能在疫苗可能造成的副作用方面尽职尽责的进行追踪，那我为什么要让我的身体依赖于这种实验性药物？
9月7日，我接到了一个回电，被再次告知这一病例不会被报告。更糟糕的是，我的舅舅不能被豁免施打第二针疫苗。这令人费解。我舅舅当时使用的呼吸机给氧浓度已调到95%。我告诉对方我的舅舅在打完第一针后就感染了。众所周知，感染后你的身体会自己产生抗体，我们的免疫系统就是这样工作的，人们似乎人们都忘记了这一点。我不会退缩，并敦促医生上报这个病例。
9月7日，我继续与舅舅的医生交谈。我问她医院里有多少病人接种了疫苗。她支支吾吾地说，他们不提供这些报告。我问他们是否在跟踪已接种疫苗的病人情况。她的回答也很不明确，我认为这意味着“没有”。他们没有跟踪。
9月8日，我被告知，舅舅的情况现在可以被豁免第二针。他的病例现在已经被报告。证实他的病例现在已报告给BCCDC（卑诗疾病控制中心），并通过电子邮件通知了我妈妈。
9月11日，经过两天的电话沟通和等待，我终于和一位护士谈上话，他告诉我舅舅的给氧浓度已下调到70%，我高兴极了，并要求能再次和舅舅通话。她说下午2点可以。
等我再打过去，是另一位护士，他非常和善，他们都非常和善。
我问一位护士医院里有多少人在打了1剂或2剂疫苗后感染病毒。他说他不知道。我问他，疫苗反应是否被追踪。他说：我认为可以通过医疗纪录来查询。我问他为什么不在他们医院的数据控制图表上，他说不知道。
我舅舅今天用了很多药，当我和他说话时，我只能听到呼吸机的声音。所以他的情况先好后坏。医生告诉我舅舅还能够活10天，我要做的是确保政府保留着一切纪录，
9月12日 舅舅泰瑞．胡默尔（Terry Hummel）去世了，享年59岁。（1962年12月16日-2021年9月12日）
我的结论是，这件事情并没有被正确地上报。他们让一个躺在病床上的人接种疫苗，除非像我这样固执，否则大部分（副作用）病例不会被上报。这是我的亲身经历，这不是别人告诉我的。
我觉得人们需要知道这件事，而我的舅舅不是唯一的受害者。人们需要知情同意 (Informed Consent，指受试者被告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书做为证明。 受试者同意书 (Informed Consent Form) 是每位受试者表示自愿参加某一试验的证明。）。–梅丽莎．迦纳（Melissa Garner）”
专家：疫苗仍处于临床实验阶段
辉瑞疫苗日前获得美国食品药品监督管理局全面授权使用，不过加拿大Covid-19护理联盟（CCCA）指出，实际上辉瑞疫苗仍然处于临床实验阶段，该疫苗的研发起始日为2020年4月29日，原计划完成主要研究的日期为2023年5月2日。
辉瑞生物技术公司于5月初申请全面许可后不到4个月获批，这是美国食品和药物管理局100多年历史上做出的最快的疫苗批准决定，专家认为，这一决定的背景是许多美国人对疫苗接种犹豫不决。
根据加拿大公共卫生局公布的数据，截至2021年9月3日，全国共收到14,702宗与COVID-19疫苗接种相关的不良反应报告，其中3,967宗出现严重副作用反应。◇
责任编辑：李盈
